從明年7月1日起我國所有制藥企業(yè)都必須實行GMP國際管理規(guī)范,如果達不到這一標準將會面臨關(guān)門的風(fēng)險。今后,我們在使用藥品時,一定要看企業(yè)是否獲得了GMP認證。
GMP是國際通行的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,它對制藥企業(yè)的廠房、設(shè)備、倉儲以及藥品生產(chǎn)和銷售過程中的每一個環(huán)節(jié)都有嚴格的管理和監(jiān)控體系,比如生產(chǎn)車間及倉儲的溫度濕度、各種藥品生產(chǎn)所需要的原料、輔料的產(chǎn)地和用量等,都有具體標準和要求。其最核心內(nèi)容就是保障老百姓的用藥安全有效。