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GMP臭氧滅菌技術(shù)手冊
 

 ·GMP認證與臭氧

 ·臭氧在制藥行業(yè)應用領(lǐng)域

 ·臭氧知識簡介

 ·臭氧滅菌原理

 ·傳統(tǒng)滅菌與臭氧滅菌比較

 ·設(shè)計依據(jù)和原則

 ·臭氧滅菌配置方案

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 ·藥品GMP認證標準

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 ·GMP認證過程中常見問題

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消毒滅菌凈化器系列

壁掛式臭氧消毒機
立柜式臭氧消毒機
移動式臭氧消毒機
內(nèi)置式臭氧消毒機
外置式臭氧消毒機
管道式臭氧消毒機
食品廠臭氧消毒機
水處理臭氧消毒機
庫房空氣滅菌消毒器
壁掛型臭氧發(fā)生器
立柜型臭氧發(fā)生器
移動型臭氧發(fā)生器
內(nèi)置式臭氧發(fā)生器
外置式臭氧發(fā)生器
水處理臭氧發(fā)生器
化學氧化臭氧發(fā)生器
氧氣、臭氧一體消毒機
飲用水滅菌臭氧發(fā)生器
游泳池消毒臭氧發(fā)生器
廢水處理廠臭氧發(fā)生器
污水處理廠臭氧發(fā)生器
物料滅菌臭氧發(fā)生器
鞋柜衣柜臭氧發(fā)生器
空氣快速凈化消毒器
汽車客房快速殺菌器
壁掛式臭氧消毒滅菌機
立柜空氣消毒凈化器

常溫臭氧消毒滅菌柜

銀行金庫消毒凈化機

檔案室?guī)旆靠諝庀緳C

室內(nèi)污染綜合治理機
飲水機快速殺菌消毒器
 高濃度臭氧水發(fā)生機
家用多功能活氧消毒機
微型冰箱衣柜除味器
氧氣發(fā)生器/制氧機
果菜消毒解毒機
臭氧發(fā)生器零部件供應

 

              
感應式潔凈器系列
LHS-18A感應式手消毒器
LHS-25T托盤式手消毒器
LDH-1598T不銹鋼手消器
LHS30-A自動手消毒器
LHS30-B自動手消毒器
LHS30M-A自動手消毒器
LHS30M-B自動手消毒器
LTG自動控制給皂器
HD-2000自動干手器
LTH數(shù)碼恒溫干手器
LTX自動控制洗手器
感應式自動給水水龍頭
 
           

快速檢測試劑系列

DPD臭氧測定試劑 盒

DPD余氯測定試劑 盒

DPD余氯快速檢測管
DPD總氯測定試劑盒
DPD水硬度測定試劑 盒
消毒液有效氯檢測試劑
DPD水質(zhì)亞硝酸鹽速測盒
六價鉻快速測定試劑盒
氨氮快速測定試劑盒
袖珍型臭氧比色計
大腸桿菌大腸菌群計數(shù)卡
霉菌酵母菌快速檢驗紙片
菌落總數(shù)快速檢驗紙片
金黃色葡萄球菌測試片
大腸菌群檢驗紙片
餐具大腸菌群檢驗紙片

食品甲醛含量速測管

食品二氧化硫速測盒

食品過氧化氫檢測管

食品吊白塊檢測管

食品亞硝酸鹽檢測管
農(nóng)藥殘留速測卡
農(nóng)藥殘留檢測儀
空氣甲醛檢測試劑盒
空氣苯/氨檢測管
臭氧氣體檢測儀
臭氧氣體檢測管
日本共立水質(zhì)速測盒
            

紫外線殺菌器系列產(chǎn)品

  浸沒式紫外線殺菌器

  過流式紫外線殺菌器

  明渠式紫外線殺菌器

  HVAC管道紫外殺菌器

  直管雙端紫外線殺菌燈

  單端高臭氧石英紫外燈管
  雙端高臭氧石英紫外燈管
  單端四針石英紫外線燈管
  UVC專用驅(qū)動鎮(zhèn)流器
  定制紫外線殺菌器控制箱
  紫外線強度測試卡
            

啄木鳥產(chǎn)品系列

WLT-106A型低頻治療儀
QZX-500A型消毒液發(fā)生器
QZX-5000A消毒液發(fā)生器
QZX-50L消毒液發(fā)生器
負離子凈化器
高級車載氧吧

承接次氯酸鈉發(fā)生器

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臭氧發(fā)生器系列 消毒液發(fā)生器系列 儀器和速測試劑目錄單 潔凈室用品系列
水處理專用臭氧發(fā)生器 紫外線UV殺菌器 壁掛臭氧消毒機 移動臭氧消毒機 立柜空氣消毒機
次氯酸鈉消毒液發(fā)生器 果菜消毒解毒機 銀行金庫消毒機 檔案室殺菌消毒機 臭氧機零配件

                         GMP認證與臭氧

 

、GMP認證與臭氧

 

   GMP》為“Good Manufacture Practice(逐字漢譯為:良好生產(chǎn)規(guī)范)”一詞的縮寫,在我國制藥企業(yè)系統(tǒng)稱之為“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”!禛MP》作為制藥企業(yè)指導藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的規(guī)范,在國際上已有40余年歷史,在我國僅有十多年歷史。

     藥品生產(chǎn)是一門十分復雜的科學,在從原料到成品的生產(chǎn)過程中,要涉及到許多的技術(shù)細節(jié)和管理規(guī)范。其中任何一個環(huán)節(jié)的疏忽,都可能導致藥品生產(chǎn)不符合質(zhì)量要求。也就是有可能生產(chǎn)出劣質(zhì)藥品。因此,必須在藥品生產(chǎn)全過程中進行全面質(zhì)量管理與控制來保證藥品質(zhì)量。

實施藥品GMP是對藥品生產(chǎn)全過程進行科學的管理的有效手段,是適應WHO (word health organization)關(guān)于國際貿(mào)易中藥品質(zhì)量簽證體系的要求,是適應我國加入WTO后藥品生產(chǎn)企業(yè)和發(fā)展的需要。

    我國加入世貿(mào)組織后,其成員國的技術(shù)含金量高的產(chǎn)品打入中國市場,首先受沖擊的是那些技術(shù)工藝落后的企業(yè)。跨入二十一世紀后,人的思維、企業(yè)的經(jīng)營模式、產(chǎn)品技術(shù)含金量、信息的傳遞、區(qū)域之間的交流都將發(fā)生很大變化。如果我們企業(yè)還是停留在原來的思維觀念上,停留在現(xiàn)在的技術(shù)水平上,就有可能被市場經(jīng)濟淘汰,F(xiàn)在是我國加入世貿(mào)組織的前夜,是藥廠進行技術(shù)改造向《GMP》靠攏的前夜,又是《GMP》認證的前夜,是機遇與挑戰(zhàn)并存的時期,企業(yè)正處在生存與發(fā)展的節(jié)點上。有資金有技術(shù)有條件的企業(yè)應迎著困難大膽探索,發(fā)揮優(yōu)勢,對內(nèi)加強管理,優(yōu)化品種。對外迅速打開并占領(lǐng)國際市場。即使資金、技術(shù)、條件欠缺的企業(yè)只要大膽改革創(chuàng)新,走優(yōu)化強化的路子,也可達到同樣的目的?傊,在市場競爭中,只能積極主動處于動態(tài),而不能消極觀望處于靜態(tài)。目前企業(yè)應把相當一部分精力放在實施《GMP》上,爭取早日實施認證。

    近幾年來,我國實施藥品GMP的力度與速度逐年增強與加快。到目前為止,血液制品、粉針劑、大容量注射劑的生產(chǎn)已全部通過GMP認證。小容量注射劑的GMP認證工作將于2002年底完成,其它劑型藥品的GMP認證工作正逐步展開。

同時,國家藥品監(jiān)督管理局藥監(jiān)辦[2001]89號文明確提出:

    1、 2004年6月30日以前,我國藥品制劑和原料藥的生產(chǎn)必須全部符合GMP要求并取得認證證書。

    2、 2004年7月1日起,對凡未取得藥品制劑或原料藥GMP證書的生產(chǎn)企業(yè),一律撤銷其《藥品生產(chǎn)許可證》或取消其相應劑型的生產(chǎn)范圍,同時撤銷其相應藥品的生產(chǎn)文號,責令其停止生產(chǎn)。

    3、 新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須取得藥品GMP證書后方可組織生產(chǎn)。

    4、 自本通知下發(fā)之日起,凡未取得相應劑開支藥品GMP證書的企業(yè),一律不予以核發(fā)新藥和仿制藥品生產(chǎn)批準文號。

`   要達到GMP認證要求,微生物的殺滅程序必不可少,而要達到這一要求,臭氧滅菌已體現(xiàn)出傳統(tǒng)的化學熏蒸、紫外燈以及加熱等方法所不可比擬的優(yōu)越性。

    由于科研院所專家教授和有關(guān)行業(yè)工程技術(shù)人員對臭氧技術(shù)應用的探討、研究,人們對應臭氧的優(yōu)越性已逐漸認識了解。臭氧具有消毒滅菌力強,不產(chǎn)生殘余污染,可直接對空氣、生產(chǎn)的原輔材料及設(shè)備、工作服等進行消毒滅菌的性能,在醫(yī)藥、電子、化工、光學等工業(yè)生產(chǎn)及生物制品、遺傳工程等行業(yè)中得到廣泛的應用。臭氧發(fā)生器作潔凈室微生物滅活檢測結(jié)果,驗證了臭氧滅菌的顯著效果和可靠性,清華大學李漢忠教授在《潔凈消毒劑-臭氧》論文中、解放軍軍事醫(yī)學科學院消毒研究員劉育京教授在《在電子消毒滅菌器應用推廣會議上的報告》、第二軍醫(yī)大薛廣波教授、史江等文獻中對臭氧滅菌的效果和可靠性作出了肯定的評價。并對臭氧發(fā)生器的綜合性能給予一致好評。

 

 

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