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次氯酸鈉復(fù)配消毒液
本標(biāo)準(zhǔn)為全文強制。 本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是規(guī)范性附錄。 次氯酸鈉復(fù)配消毒液是以次氯酸鈉為主要殺菌成分的消毒液（如84消毒液），它主要用于賓館、飯店餐飲、醫(yī)院、家庭、辦公場所的用具消毒，為了統(tǒng)一監(jiān)督管理，規(guī)范這類消毒液的生產(chǎn)，保證和提高產(chǎn)品質(zhì)量，維護(hù)消費者和經(jīng)營者的合法權(quán)益，在參考國家有關(guān)法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上特制定本標(biāo)準(zhǔn)。 本標(biāo)準(zhǔn)由陜西省衛(wèi)生廳提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由陜西省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局批準(zhǔn)。 本標(biāo)準(zhǔn)由陜西省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局歸口。 本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：陜西省標(biāo)準(zhǔn)化研究院、西安信達(dá)科技發(fā)展有限責(zé)任公司、鄭州鐵路局西安中心防疫站技協(xié)服務(wù)部。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：駱紅、魏春芳、何曉芳、馬明、楊恭信、郝松年。 本標(biāo)準(zhǔn)于2003年5月9日首次發(fā)布。 生產(chǎn)單位自本標(biāo)準(zhǔn)實施之日起，應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)；經(jīng)銷單位自2003年6月15日起實施。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了次氯酸鈉復(fù)配消毒液的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運輸和貯存。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于以次氯酸鈉為主要原料，添加其它增效劑、穩(wěn)定劑配制而成的次氯酸鈉復(fù)配消毒液。 下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 GB 191-2000 包裝儲運圖示標(biāo)志 GB 9985-2000 手洗餐具用洗滌劑 GB 15346-1994 化學(xué)試劑 包裝及標(biāo)志 衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版 3.1感官指標(biāo) 淡黃色透明液體，不分層，無明顯雜質(zhì)，有強氯氣味。 理化指標(biāo)應(yīng)符合表1的規(guī)定。 表1 理化指標(biāo)
3.3.1 有效氯含量為3000mg/L時，作用30min，對枯草桿菌黑色變種芽孢（ATCC9372）殺滅率應(yīng)≥99.999%。 3.3.2 有效氯含量為500mg/L時，作用5min，對金黃色葡萄球菌（ATCC6538）大腸肝菌（ATCC25922）殺滅率應(yīng)≥99.999%。 3.4.1 急性經(jīng)口毒性試驗LD50≥5000mg/kg。 3.4.2 在使用濃度時，對皮膚應(yīng)無刺激性。 3.4.3 鉛含量≤1.0mg/kg，砷含量≤0.25mg/kg。 3.5 裝量允差 裝量允差應(yīng)為標(biāo)識量的±5%。 4.1 感官檢驗 取樣品在自然光直射條件下，進(jìn)行目測、觀察、辨別、鼻嗅檢驗，結(jié)果應(yīng)符合3.1要求。 使用精密pH試紙測定，結(jié)果應(yīng)符合3.2要求。 按GB 9985-2000中4.3規(guī)定方法進(jìn)行。 按附錄A中規(guī)定的方法進(jìn)行。 按《技術(shù)消毒規(guī)范》2002年版有關(guān)方法進(jìn)行。 4.6.1 急性經(jīng)口毒性試驗 急性經(jīng)口毒性試驗按《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版有關(guān)方法進(jìn)行。 4.6.2 砷含量測定 按GB 9985-2000中附錄F規(guī)定進(jìn)行。 4.6.3鉛含量測定 按GB 9985-2000中附錄G規(guī)定進(jìn)行。 裝量偏差（Xd）按公式（1）計算： m1-m2 - m0 10 Xd = ×100 …………………（1） m0 式中： Xd——產(chǎn)品裝量偏差； m1——10瓶試樣毛重質(zhì)量總和（g）； m2——10瓶試樣的空瓶質(zhì)量總和（g）； m0——裝量規(guī)格（g）。 計算結(jié)果，按數(shù)值修約規(guī)則進(jìn)行修約，保留一位小數(shù)，裝量偏差應(yīng)符合3.5規(guī)定。 5.1.1產(chǎn)品應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定成分、含量配制，產(chǎn)品在入庫和出廠前應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行質(zhì)量檢驗，檢驗合格后由廠質(zhì)檢部門出具合格證方可出廠。 5.1.2出廠檢驗項目：感官指標(biāo)、pH值、表面活性劑含量、有效氯含量。 5.2 型式檢驗 5.2.1 下列情況之一時，應(yīng)進(jìn)行型式檢驗： a) 新產(chǎn)品投產(chǎn)鑒定時； b) 正式生產(chǎn)后，如原料、配方、工藝發(fā)生較大變化，可能影響產(chǎn)品性能和質(zhì)量時； c) 停產(chǎn)一年以上，恢復(fù)生產(chǎn)時； d) 國家質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)提出型式檢驗時。 5.2.2 型式檢驗項目：本標(biāo)準(zhǔn)第三章要求的全部項目。 產(chǎn)品以同一批原料、同一配方且同一次投料生產(chǎn)的包裝完整的產(chǎn)品為一批。 以箱為單位根據(jù)批量大小，按表2確定抽樣樣本大小。抽樣應(yīng)按隨機方法抽取。 表2 抽樣表
5.5.1 出廠檢驗應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定項目進(jìn)行，有一項不符合標(biāo)準(zhǔn)要求時，應(yīng)加倍進(jìn)行抽樣，如pH值、有效氯含量兩項中任一項仍不符合標(biāo)準(zhǔn)要求，則判該批產(chǎn)品為不合格品。 5.5.2 型式檢驗應(yīng)從出廠檢驗合格的產(chǎn)品中抽取，感官、pH值、表面活性劑含量、有效氯含量的判定同出廠檢驗，其他指標(biāo)逐項判定。如有一項以上（含一項）不合格，應(yīng)重新自同批產(chǎn)品中抽取兩倍樣品進(jìn)行復(fù)檢，以復(fù)檢結(jié)果為準(zhǔn)。若仍有一項不合格，則判該批產(chǎn)品為不合格。 6.1.1 產(chǎn)品內(nèi)外包裝標(biāo)志應(yīng)字跡清晰、不易脫落，標(biāo)志應(yīng)包括下列內(nèi)容： a) 產(chǎn)品名稱； b) 生產(chǎn)廠名、廠址（必要時電話號碼、郵政編碼）； c) 批準(zhǔn)文號； d) 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)； e) 生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期； f) 有效期； g) 使用說明（應(yīng)說明不同使用條件下的配比）； h) 數(shù)量、規(guī)格。 6.1.2 產(chǎn)品外包裝應(yīng)注明“腐蝕性物品”等標(biāo)志，其他標(biāo)志應(yīng)符合GB 15346-1994的規(guī)定和GB 191-2000要求。 6.2.1 產(chǎn)品包裝應(yīng)采用聚乙烯塑料瓶（桶）封裝，外包裝為瓦楞紙箱，應(yīng)將包裝瓶穩(wěn)定固定在紙箱內(nèi)。 6.2.2預(yù)留容量應(yīng)為內(nèi)包裝容器滿口容量的10%-20%，產(chǎn)品包裝不應(yīng)滲透，內(nèi)外蓋要蓋緊、旋緊。 6.3.1 產(chǎn)品運輸過程中，應(yīng)避免擠壓，且應(yīng)加蓋防雨篷布，用繩子固定牢靠，避免滑落。 6.3.2 裝卸、搬運不得拋擲，應(yīng)輕裝、輕卸，不得直接暴露在陽光下，嚴(yán)禁倒置。 6.4.1產(chǎn)品應(yīng)放置在陰涼、干燥、通風(fēng)的室內(nèi)倉庫中，不得暴曬、雨雪淋襲。 6.4.2產(chǎn)品堆放時，瓦楞紙箱應(yīng)距離地面高度為100mm以上碼放，每垛不得高于15箱。 6.4.3有效期限為6個月。
A1 配制2mol/L硫酸、、100g/L碘化鉀與5g/L淀粉等溶液。配制并標(biāo)定0.1mol/L硫代硫酸鈉滴定液。硫代硫酸鈉滴定液的配制方法如下：
A1.1 配制0.1mol/L硫代硫酸鈉滴定液時，稱取Na2S2O3·5H2O 26g,加無水碳酸鈉0.20g，用蒸餾水溶解成1000ml，搖勻。裝于棕色玻璃瓶中，置暗處，30天后經(jīng)過濾并標(biāo)定其濃度。 A1.2 標(biāo)定濃度時，稱取經(jīng)120℃烘干至恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀0.15g（精確至0.0001g）,置于250ml碘量瓶中，加蒸餾水50ml溶解。加2mol/L硫酸15ml和200g/L碘化鉀溶液10ml，蓋上蓋并混勻，加蒸餾水?dāng)?shù)滴于碘量瓶蓋緣，置暗處10min后再加蒸餾水90ml。在室溫20℃～25℃，用裝于50ml滴定管中的硫代硫酸鈉滴定液滴定至溶液呈淡黃色，加5g/L淀粉溶液10滴（溶液立即變藍(lán)色），繼續(xù)滴定到溶液由藍(lán)色變成亮綠色。記錄硫代硫酸鈉滴定液總毫升數(shù)，并將滴定結(jié)果用空白試驗校正。若空白試驗中有硫代硫酸鈉消耗，則將滴定用去的硫代硫酸鈉滴定液毫升數(shù)減去空白試驗中其用量，得校正后的硫代硫酸鈉滴定液毫升數(shù)。因為1mol/L硫代硫酸鈉滴定液1ml相當(dāng)于0.04903g重鉻酸鉀，故可按式(1)計算硫代硫酸鈉滴定液濃度： m C（mol/L）= ………………………… （1） 0. 04903×V 式中：C——硫代硫酸鈉滴定液濃度，mol/L； m——為碘量瓶中重鉻酸鉀質(zhì)量，g； V——為硫代硫酸鈉滴定液（減空白）體積，ml。 用0.05mol/L硫代硫酸鈉滴定液時，在臨用前于容量瓶中加蒸餾水稀釋0.1mol/L該液制成。必要時可標(biāo)定其濃度。 注：1）配制的碘化鉀溶液及所用碘化鉀易被空氣氧化，每次取后應(yīng)及時加蓋。一旦變成黃色即不可再用。 2）用硫代硫酸鈉溶液滴定需加淀粉溶液時，一定待溶液至淡黃再加。過早加淀粉，溶液中多量的游離碘易于淀粉生成過多的碘淀粉吸附產(chǎn)物，影響終點的準(zhǔn)確。
A2 精密吸取液體含氯消毒劑適量，使其相當(dāng)于有效氯約0.6g，置100ml容量瓶中，加蒸餾水至刻度，混勻。對固體含氯消毒劑，精密稱取適量使其相當(dāng)于有效氯約0.6g，置燒杯中以蒸餾水溶解，轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中。稱量杯及燒杯需用蒸餾水洗3次，洗液全部轉(zhuǎn)入容量瓶。
A3 向100ml碘量瓶中加2mol/L硫酸10ml，100g/L碘化鉀溶液10ml和混勻的消毒劑稀釋液10.0ml。此時，溶液出現(xiàn)棕色。蓋上蓋并振搖混勻后加蒸餾水?dāng)?shù)滴于碘量瓶蓋緣，置暗處5min。打開蓋，讓蓋緣蒸餾水流入瓶內(nèi)。用硫代硫酸鈉滴定液（裝于25ml滴定管中）滴定游離碘，邊滴邊搖勻。待溶液呈淡黃色時加入5g/L淀粉溶液10滴，溶液立即變藍(lán)色。繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失，記錄用去的硫代硫酸鈉滴定總量，并將滴定結(jié)果用空白試驗校正。重復(fù)測2次，取2次平均值以下計算。
A4 因1mol/L硫代硫酸鈉滴定液1ml相當(dāng)于0.03545g有效氯，按式(2)、(3)計算有效氯含量： cVst×0.03545 X(%)= ×100% …………………… (2) m cVst×0.03545 X(g/L)= ×1000 …………………… （3） V 式中：X——有效氯含量，%或g/L； c——硫代硫酸鈉滴定液濃度，mol/L； Vst——滴定用去硫代硫酸鈉滴定液體積，ml; m——碘量瓶中所含消毒劑原藥質(zhì)量，g； V——碘量瓶中含液體消毒劑原液體積，ml。 注：式（2）為固體樣品中有效氯含量；式（3）為液體樣品中有效氯含量。
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